Retrosyntetisk analyse

Retrosyntetisk analyse er en teknik, der bruges inden for organisk kemi til at løse problemer i forbindelse med planlægning af organisk syntese. Dette opnås ved at omdanne det molekyle, som er syntesens mål, til simplere molekyler (precursor) uden hensynstagen til potentiel reaktivitet/interaktion med reaktanter. Hver precursor-materiale blilver undersøgt ved brug af samme metode, som bliver gentaget indtil man når frem til simple eller kommercielt tilgængelige kemiske forbindelser. E.J. Corey formaliserede konceptet i sin bog The Logic of Chemical Synthesis (1995).^[1]^[2]^[3]

Styrken ved retrosyntetisk analyse er bliver tydelig ved design af en syntese. Målet med retrosyntetisk analyse er at simplificere strukturen. Ofte vil en syntese have mere end én syntetisk rute. Retrosyntese er godt til at finde alternative syntetiske ruter og sammenligne dem på en logisk og ligefrem måde.^[4] Under analysen kan man sammenligne hvert stadie med en database for at afgøre om en komponent allerede findes i litteraturen, og om det er kommercielt tilgængelig, eller der allerede findes en måde at fremstille stoffet på, hvorved analysen er tilendebragt.

Corey modtog nobelprisen i kemi i 1990 for sit arbejde med retrosyntetisk analyse.^[5]^[6]^[7]

Referencer

^ E. J. Corey, X-M. Cheng (1995). The Logic of Chemical Synthesis. New York: Wiley. ISBN 978-0-471-11594-6.
^ E. J. Corey (1988). "Retrosynthetic Thinking – Essentials and Examples". Chem. Soc. Rev. 17: 111-133. doi:10.1039/CS9881700111.
^ E. J. Corey (1991). "The Logic of Chemical Synthesis: Multistep Synthesis of Complex Carbogenic Molecules (Nobel Lecture)" (Reprint). Angewandte Chemie International Edition in English. 30 (5): 455-465. doi:10.1002/anie.199104553.
^ James Law et.al:"Route Designer: A Retrosynthetic Analysis Tool Utilizing Automated Retrosynthetic Rule Generation", Journal of Chemical Information and Modelling (ACS JCIM) Publication Date (Web): February 6, 2009; doi:10.1021/ci800228y, http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ci800228y
^ "The Nobel Prize in Chemistry 1990". Nobelprize.org. Arkiveret fra originalen 28. oktober 2008. Hentet 2015-07-25.
^ E. J. Corey, X-M. Cheng, The Logic of Chemical Synthesis, Wiley, New York, 1995, ISBN 0-471-11594-0.
^ Corey, E.J. (1991). "The Logic of Chemical Synthesis: Multistep Synthesis of Complex Carbogenic Molecules (Nobel Lecture)". Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 30 (5): 455-465. doi:10.1002/anie.199104553.

Spire

Denne artikel om kemi er en spire som bør udbygges. Du er velkommen til at hjælpe Wikipedia ved at udvide den.

[1] E. J. Corey, X-M. Cheng (1995). The Logic of Chemical Synthesis. New York: Wiley. ISBN 978-0-471-11594-6.

[2] E. J. Corey (1988). "Retrosynthetic Thinking – Essentials and Examples". Chem. Soc. Rev. 17: 111-133. doi:10.1039/CS9881700111.

[3] E. J. Corey (1991). "The Logic of Chemical Synthesis: Multistep Synthesis of Complex Carbogenic Molecules (Nobel Lecture)" (Reprint). Angewandte Chemie International Edition in English. 30 (5): 455-465. doi:10.1002/anie.199104553.

[4] James Law et.al:"Route Designer: A Retrosynthetic Analysis Tool Utilizing Automated Retrosynthetic Rule Generation", Journal of Chemical Information and Modelling (ACS JCIM) Publication Date (Web): February 6, 2009; doi:10.1021/ci800228y, http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ci800228y

[5] "The Nobel Prize in Chemistry 1990". Nobelprize.org. Arkiveret fra originalen 28. oktober 2008. Hentet 2015-07-25.

[6] E. J. Corey, X-M. Cheng, The Logic of Chemical Synthesis, Wiley, New York, 1995, ISBN 0-471-11594-0.

[nobel-lecture-7] Corey, E.J. (1991). "The Logic of Chemical Synthesis: Multistep Synthesis of Complex Carbogenic Molecules (Nobel Lecture)". Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 30 (5): 455-465. doi:10.1002/anie.199104553.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]